美国神药临床试验数据终于发布,美媒看后都在说这句话……_瑞德西韦
美国神药临床实验数据总算发布,美媒看后都在说这句话…… 本文转自【环球时报新媒体】; 瑞德西韦这个姓名,信任咱们现已都不陌生了。这个由美国药企吉祥德公司研制的抗病毒药物,曾在此次新冠病毒的应对中被中外言论给予期望。 但在约1个月前,中方科研人员发布的一份临床实验成果显现该药物的作用并不显着;与此同时,辅导美国政府防疫作业的流行症专家福奇等人则表明美方经过一个比中方的实验样本量更大的临床实验发现该药物有用,能够缩短患者的住院时刻。 可因为美方实验的数据迟迟没发布,中美科研人员关于这一药物相对敌对的定论,仍是令这款一度被视为应对新冠病毒的潜在“神药”逐步褪去了本来的光环。更多专业人士则要求赶快发布实验数据,以判别该药物究竟作用怎么。 现在,美国国家过敏和流行症研讨所(NIAID)总算在世界闻名医学期刊《新英格兰医学杂志》上公开了瑞德西韦临床实验的开端数据,但这个数据仍是未能消除环绕这一药物的种种争议。 “研讨人员在瑞德西韦首个大型新冠肺炎临床实验后得出定论:仅用这一种药是不满足的”,这段话是CNN在报导瑞德西韦最新临床数据发布一事时,所给出的标题。 (截图来自CNN的报导) 而CNN这家美国媒体会在其标题中故意杰出这么一个对瑞德西韦来说有些负面的成果,是因为从美国国家过敏和流行症研讨所发布的药物临床实验开端数据来看,该药物在削减新冠肺炎重症患者的逝世率上,与作为对照的安慰剂组比较,尽管从数字上来看起来有一些作用,即运用瑞德西韦的患者的逝世率为7.1%,安慰剂组为11.9%,但这一差异在计算学上并不“显着”。 因而,编撰这份临床实验数据陈述的美国国家过敏和流行症研讨所,没有在其间写出瑞德西韦能够下降新冠肺炎逝世率的定论,反而是在报导结尾处表明“鉴于运用瑞德西韦后依然会呈现的高逝世率,运用一种抗病毒药物去治疗新冠肺炎显着是不满足的”。 (图片来自美国国家过敏和流行症研讨所刊登在《新英格兰医学杂志》期刊上的陈述原文) 在现在美国的新冠肺炎逝世人数已迫临10万,且很有可能在下周就打破这个数字的情况下,这个成果关于那些期望瑞德西韦能有用压低逝世率的人来说,恐怕也就不算是个好消息了——即使从境外交际渠道推特上的谈论来看,也有一些人以为这依然阐明瑞德西韦能够改进逝世率。 (截图来自美方发布的瑞德西韦临床实验开端数据的原文) 但从这份临床数据的陈述原文、CNN和《纽约时报》等美国媒体的报导以及一些美国专家的谈论来看,瑞德西韦这一触及1063名患者的这项大型随机双盲和安慰剂对照实验,也仍是传来了一些“好消息”的。 其间最主要的一个“好消息”是,运用了瑞德西韦的重症患者的恢复时刻,的确比安慰剂组的要快些,前者均匀需求11天,后者则均匀需求15天,并且这个差别在计算学上也具有显着性。这也是本年4月底辅导美国政府防疫作业的流行症学专家福奇,在声称瑞德西韦对新冠肺炎的治疗“有用”时,所给出的一个最主要的根据。 另一个“好消息”则是药物的安全性相对不错,运用瑞德西韦后呈现严峻不良反应的人为114人,低于安慰剂对照组呈现严峻不良反应的141人,这阐明运用瑞德西韦的人群中呈现的不良反应并不是因为药物自身导致。 (图为其时美国媒体对此事的报导) 不过,从陈述中给出的更具体的数据和美国一些专业人士的剖析来看,瑞德西韦在恢复时刻改进上表现出的活跃信号也是“有限”的,因为呈现改进的是病况并不特别严峻,只需求吸氧的那类患者。关于那些需求很多吸氧、运用呼吸机或ECM等病况危重的患者,该药物的改进作用就不显着,乃至几乎没有了。 对此,陈述的观念是:“咱们的发现显现,需求及早辨认出新冠肺炎的病例并在肺部的病况发展到需求呼吸机之前,就开端抗病毒治疗”。 (截图来自美方发布的实验临床数据和陈述原文) 最终,因为上述这些瑞德西韦的临床数据展现出的并不是一个一边倒的“有用”或“无效”的成果,而是一个依然有待调查的局势,再加之这个临床数据也仅仅一个开端的临床数据,所以从现在境外的言论来看,人们关于瑞德西韦的认知依然是比较纠结和敌对的:有的人就以为这个药的临床数据充满期望,只要在病况初期运用就能有用,至少也比其他药物在数据上显得更有期望;也有的人以为这个药的数据令人绝望,药效很有限,或是在质疑这个临床数据和相关成果计算的办法。 (这两张图是现在境外言论关于瑞德西韦这组临床数据的两种不同观点,一种以为数据很活跃,一种以为数据令人绝望) 还有一些人则跳出药物是否有用自身,关于美国国家过敏和流行症研讨能对该药物安排起一个这种规划的随机双盲和安慰剂对照组实验,并最终将临床数据发布出来了表明欣赏。 至于我国的网络上,人们关于瑞德西韦的争议除了科学层面的讨论之外,又掺杂进入了一些我国言论场上特有的“额定”要素,比方关于中西医的心情敌对,以及“反美”和“亲美”的心情敌对等等。但这都不是科学看待一种药物有用与否的情绪。

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